匈牙利解除对德国猪及猪肉产品的严格限制措施近日，匈牙利首要兽医部门解除了对消费和销售德国猪及其猪肉产品的严格限制措施，始于上月的该限制措施实施于二恶英警报发出之后。 该部门表示，产品进口商需要在货物到达前提前两天通知食品和动物健康部门，食品和动物健康部门可随机检查被认为对健康构成潜在威胁的货物。 最新的政策针对的是1月19日的应急措施，该措施强调，2010年11月12日之后

威奇达药业强化对丁基胶塞的质量风险管理国药集团威奇达药业有限公司是由中国医药集团控股的综合性制药企业，拥有从头孢类抗生素中间体7-ACA到头孢类粗品、头孢类无菌粉、头孢类粉针制剂的完整产业链。头孢类粉针制剂的产值占公司总产值的80%左右。作为头孢类抗生素制剂的主要包装材料之一，丁基胶塞的选择和使用直接影响着公司产品质量，为保证产品质量，公司不断完善质量控制体系，加强对胶塞生产企业的供应

安斯泰来将向Aveo购新肾癌药经销权据外电报道，日本第二大制药商安斯泰来制药(AstellasPharma)将向AveoPharmaceuticals支付最多13亿美元，以获得一种治疗肾癌试验性药物的开发和经销权。该药有望与辉瑞和拜耳所生产的同类药物展开竞争。 安斯泰来今天在声明中称，这种名为Tivozanib的肾癌治疗药目前正在接受第三阶段的临床试验。该研究将把Tivozani

Makena获FDA批准用于预防早产FDA和K-V制药公司日前宣布， Makena(己酸羟孕酮) 注射剂已获准用于有≥1次自发性早产史的孕妇以降低早产风险。　　FDA审查了一项多中心、随机、双盲临床试验中Makena的安全性和疗效数据。根据能够合理预测临床收益的替代终点收益(在本批准令中是指降低在37孕周前分娩的风险)，FDA基于加速审批法规批准了Makena这一具有应用前景的药物。根

FDA批准抗HIV药锐艾妥最新说明书2月7日，百时美-施贵宝公司宣布，FDA批准锐艾妥(Reyataz，阿扎那韦)的最新说明书，其中新增了针对感染HIV的孕妇的推荐剂量。 锐艾妥是一种蛋白酶抑制剂，已经在感染HIV的初治和经治患者中得到了研究，其用法是作为HIV感染联合治疗方案的一部分每日用药1次。在HIV感染的联合治疗方案中，采用锐艾妥300mg(成人推荐剂量)联合利托那韦10

强生陷入召回怪圈 再召回约7万支抗精神病药号称“因爱而生”的全球知名企业美国强生似乎“病”了，2011年的强生似乎仍难从“2010年召回问题产品15次”的召回阴影中解脱，反而在不断深陷。昨日，有消息称，强生公司日前召回了约7万支抗精神病药InvegaSustenna注射剂，因这些注射剂存在裂缝，可能会引发感染或降低药效。 召回缠身该公司在2月11日向经销商、药剂师以及医疗产品供应

恒瑞医药称“达宁”退市对业绩无影响国家食品药品监管局1月28日下发通知，要求自2011年7月31日起停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂。国家局的通知显示，近期监测和研究数据表明含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，且过量服用可危及生命。国家局决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。通知还公布了含右丙氧芬的药品制剂生产企业名单，包括上市公司恒瑞医药，以及国药集团国瑞药业有

含右丙氧芬的药品制剂遭遇“驱逐”最新研究结果显示，右丙氧芬存在严重的心脏毒副作用，SFDA决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。 国家食品药品监督管理局（SFDA）1月28日发出通知，决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。SFDA要求，“自2011年7月31日，药品生产、经营、使用单位应停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂，并收回已上市药品。” 镇痛不力更“