政策法规
关于在中国（福建）自由贸易试验区开展进口非特殊用途化妆品备案管理试点工作有关事项的通告 摘要：为贯彻落实《国务院关于在更大范围推进“证照分离”改革试点工作的意见》（国发〔2017〕45 号）和原国家食品药品监督管理总局《关于在更大范围试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告》（2018 年第 31 号）等文件精神，现将在中国（福建）自由贸易试验区（以下简称“福建自贸试验区”）内开展进口非特殊用途化妆品备案管理试点工作的有关事项通告如下。 关于在中国（福建）自由贸易试验区开展 进口非特殊用途化妆品备案管理 试点工作有关事项的通告 闽食药监通告〔2018〕14号 为贯彻落实《国务院关于在更大范围推进“证照分离”改革 试点工作的意见》（国发〔2017〕45 号）和原国家食品药品监督管理总局《关于在更大范围试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告》（2018 年第 31 号）等文件精神，现将在中国（福建）自由贸易试验区（以下简称“福建自贸试验区”）内开展进口非特殊用途化妆品备案管理试点工作的有关事项通告如下： 一、自公告发布之日起至 2018 年 12 月 21 日，从福建自贸试验区口岸进口、且境内责任人注册地在福建自贸试验区的首次进口非特殊用途化妆品，试点实施审批管理调整为备案管理。 二、试点范围内的进口非特殊用途化妆品生产企业及其境内责任人应当在产品进口前按要求办理首次进口非特殊用途化妆品备案手续，取得备案凭证后方可开展进口贸易（有关办事指南详见附件）。 三、为方便企业办理备案事项，在福建自贸试验区福州、厦门、平潭三个片区设立受理窗口，办理境内责任人备案系统用户名称和初始密码发放、用户注册纸质资料和备案纸质资料接收等相关事宜。 （一）注册地址在福州片区的境内责任人申请受理地点：福州市鼓楼区温泉公园路69号市行政服务中心一层 （二）注册地址在厦门片区的境内责任人申请受理地点：厦门市象屿路93号厦门国际航运中心C区二层 （三）注册地址在平潭片区的境内责任人申请受理地点：平潭金井湾商务营运中心7号楼一层行政服务中心 四、产品备案后，境内责任人持进口非特殊用途化妆品备案管理系统生成的产品备案凭证及盖有所在地监管部门业务受理专用章的产品备案材料接收回执等相关资料，到海关部门按照有关规定办理进口手续，并从注册地对应的自贸区口岸进口经备案的化妆品。 五、已备案产品后续需要从注册地以外的其他口岸进口时，应当注销已备案产品信息，按照《化妆品卫生监督条例》规定，申请化妆品首次进口行政许可获得批准后方可进口，或者从进口口岸所在自贸试验区重新办理备案手续，取得备案凭证后方可进口。 六、境内责任人应履行承诺，建立进口非特殊用途化妆品质量安全管理制度，加强产品质量追溯管理，承担产品的质量安全责任，确保化妆品的进口和经营符合法规和标准的要求，发生产品质量安全问题时，应主动公开相关信息并及时召回。 特此通告。 附件：进口非特殊用途化妆品备案办事指南 福建省食品药品监督管理局 中国（福建）自由贸易试验区工作领导小组办公室 中华人民共和国福州海关 中华人民共和国厦门海关 2018年5月31日 附件 进口非特殊用途化妆品备案办事指南 一、适用范围 本指南适用于福建自贸试验区福州、厦门、平潭片区口岸进口的非特殊用途化妆品备案的申请与办理。 二、事项名称 进口非特殊用途化妆品备案 分项名称：首次备案 、备案变更、备案注销 三、办理依据 （一）《国务院关于在更大范围推进“证照分离”改革试点工作的意见》（国发〔2017〕45号） （二）原国家食品药品监管总局《关于在更大范围试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告》(2018年第31号) (三)原国家食品药品监管总局办公厅《关于通报进口非特殊用途化妆品备案凭证调整有关情况的函》（食药监办药化管函〔2018〕164号） 四、办理机构 (一)办理机构名称及权限 福建省食品药品监督管理局负责备案管理 (二)资料审查内容 备案产品是否属于备案范围、备案资料是否完整、备案资料是否符合规定形式等。 （三）法律效力 符合备案要求的，予以备案。境内责任人可持进口非特殊用途化妆品备案信息系统生成的产品备案信息凭证以及盖有所在地监管部门业务受理专用章的产品备案材料接收回执等相关资料，至海关部门按照规定办理进口相关手续。产品备案信息在原国家食品药品监督管理总局进口非特殊用途化妆品备案信息系统（http://ft.zybh.gov.cn/province/webquery/list.jsp）上公布。福建省食品药品监督管理局在产品备案后3个月内组织开展对备案资料的监督检查。 五、备案对象 从福建自贸试验区口岸进口的首次进口非特殊用途化妆品。 境外化妆品生产企业授权的、注册地在福建自贸试验区的企业法人作为境内责任人，申请首次进口非特殊用途化妆品备案之前，应当先通过备案管理系统报送以下资料进行用户注册（http://ft.zybh.gov.cn/enterprise/index.jsp）： （一）加盖境内责任人公章，并由其责任人签字的进口非特殊用途化妆品备案管理系统用户名称注册申请书； （二）境外生产企业对境内责任人的授权书及其公证件，授权书为外文的，还应译成中文，并对翻译件与原件一致进行公证； （三）境内责任人营业执照。 系统审核通过后，境内责任人应持与上述注册电子资料一致的纸质资料到福建自贸试验区福州、厦门、平潭片区对应的进口非特殊用途化妆品备案受理窗口，领取境内责任人备案系统用户名称和初始密码，办理用户注册纸质资料和备案纸质资料接收等相关事宜。 六、备案条件 （一）首次备案 1、产品属于备案范围； 2、备案资料完整； 3、备案资料符合规定形式； 4、备案资料电子版与纸质版一致。 （二）备案变更 已取得备案信息凭证的进口非特殊用途化妆品办理相关信息(产品的配方除外)的变更 （三）备案注销 已备案产品不再从注册的福建自贸试验区福州、厦门、平潭片区进口 七、备案数量 无备案数量限制 八、申请材料 （一）备案申请材料目录及要求    注：查询以上法规规范性文件可登陆原国家食品药品监督管理局网站化妆品一栏，进行站内搜索（http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1028/）。 2.使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册。 3.使用中国法定计量单位。 4.申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。 5.所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。 6.终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予备案后再次申报的，应提交不予备案决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予备案原因是否涉及产品安全性的书面说明。 7.生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件，其他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称；这些产品如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用经公证后的复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称。  附录2 进口非特殊用途化妆品备案管理系统 企业用户名称注册申请书（式样） 根据《国家食品药品监督管理总局关于在更大范围试点实施 进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告（2018 年第31 号）要求，我企业现申请开通进口非特殊用途化妆品备案管理系 统企业用户账号，请予批准。在此作出以下郑重声明： 一、承诺所填报信息和提交的证明材料真实、完整。如有不实之处，我企业将承担相应法律责任及由此造成的一切后果。 二、我企业作为××××××（授权方名称）×××××× ×（授权范围）的进口非特殊用途化妆品备案境内责任人，承诺对我企业备案的进口非特殊用途化妆品承担质量安全责任。如产品存在质量安全问题，我企业将承担相应法律责任及由此造成的一切后果。 企业名称（签章） 法定代表人（签字） 年 月 日 附录3 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人授权书（式样） 经双方协商一致，现就进口非特殊用途化妆品备案境内责任人授权有关事宜明确如下： 授权方： 被授权方： 授权范围： 授权时限： 授权方（签章）： 被授权方（签章）： 负责人（签字）： 法定代表人（签字）： 地址： 地址： 联系方式： 联系方式： 年 月 日 年 月 日
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