市场简讯
国家食品药品监督管理局新药审评中心将“口服重组幽门螺杆菌疫苗”确定为国家一类新药。来自国内疫苗学、消化病学、药学、流行病学和统计学等各领域的20余名新药评审专家对该疫苗的III期临床进行全面深入讨论，并对该项目给予了一致的充分肯定。 据了解，“口服重组幽门螺杆菌疫苗”是重庆第一个具有自主知识产权的国家一类新药，也是世界上第一个完成III期临床试验的胃病疫苗，是真正意义上由中国人自主研发、具有完全自主知识产权的原创性疫苗，标志我国原创性疫苗研究的科技攻关取得重大突破。该成果已申请国际PCT和国家发明专利12项，授权2项。 |
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