京外基本药物生产企业被北京纳入监管范围北京市药监局今年将实施基本药物质量安全现场检查，特别是检查价格过低的品种。对中标的在京外企业生产的基本药物品种，北京市将赴京外进行监管检查，以保证药品质量安全。北京还将设置投诉举报中心，２４小时受理药品器械投诉举报信息。
记者１５日从北京市药监局了解到，目前供应北京市场的基本药物绝大多数来自外省市药品企业，或由北京企业委托外地企业加工生产。北京企业生产的药品在政府采购中所占的比例还比较低，前年为５％；去年这一比例提至１０％。
北京市药监局新闻发言人袁林说，为了保障政府采购的中标药物质量安全，特别是大宗的基本药物质量安全，北京市药监局将不定期开展异地延伸检查，“检查并非查处，而是保障药品的处方、工艺符合国家相关质量标准。”
据介绍，今年起，非基本药物品种也将纳入北京市药监局的电子监管范围；到２０１５年底，进入北京市场的药品，从研发、生产、流通到使用各环节，将全部实现电子监管、数字化追溯。
袁林说，北京市药监局将在今年８月底前建成１２３３１投诉举报中心，全天２４小时提供服务，受理、汇总、分析投诉举报信息，并落实举报奖励制度。届时，消费者可就药品、化妆品、保健食品、医疗器械等方面的违法行为，进行投诉举报。