治疗特发性肺纤维化新药有望进入欧洲美国InterMune制药公司用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物Esbriet已得到欧洲药监局人用医疗产品委员会（CHMP）的认可，认为该药可以通过批准。 CHMP认为Esbriet是治疗中-重度IPF较为理想的药物。得到CHMP的批准推荐之后，该药紧接着可以按照快速批准程序接受审批，如果进展顺利，它将是首个在欧洲获准的IPF治疗药。

喹诺酮领增涨 普卢利沙星或成黑马在抗感染药物中，喹诺酮类药物销售额上升态势明显，目前已占世界抗感染药物市场的18.5%。从我国22个城市样本医院用药情况来看，从2005年至今，喹诺酮类抗感染药物保持年均10%以上的增长速度。据预测，未来5年内，喹诺酮药物市场将迎来最快的增长阶段，将超过目前销路最好的头孢菌素类，成为抗菌药物市场中增长最快的一类药物。 抗感染市场风起云涌 喹诺

卫生部撤销2种皮肤消毒液卫生行政许可批准文号卫生部网站1月5日发布公告，撤销"必肤健牌皮肤消毒液"和"派力克牌皮肤消毒液"的卫生行政许可批准文号。 　　公告称，经核实，西安瑞托药业科技有限公司申请 "必肤健牌皮肤消毒液"（卫消字（2006）第0252号）卫生行政许可批件和西安派力药业科技有限公司申请 "派力克牌皮肤消毒液"（卫消字（2007）第0091号）卫生行政许可批件时提供虚假材料

生物制药市场潜力在重磅炸弹中被认证生物制药的市场潜力不断在"重磅炸弹"的诞生中得到认证，作为与国际制药水平最接近的领域，将生物技术转变为生物制药产业成为中国实现产业升级的重中之重，也是制药工业"弯道超车"的关键所在。 　　生物技术的不断进步和生物制药市场的巨大吸引力，使得国内企业正在积极进行生物药物的研究开发，近年来，无论在药品上市数量还是在国内市场销售上都已渐入佳境；与此同时，国内生

2010原料药产业年终盘点解析 未来的压力逼近眼前2010年的我国原料药行业，可以说是利好与利空消息交织，挑战与机遇并存。其中，有产能严重过剩、环保标准越来越严等考验制药企业发展的因素，同时也有国家拟推进原辅材料DMF管理以及鼓励并加大企业转方式、调结构力度等有利因素。 　　2010年中国原料药产业，依然在路上。 　　关键词：原辅材料DMF制度 　　2010年进程：进入征求意见阶段 　

外企原研药价格调整后分析 进口抗生素继续高歌近日，国家发改委对外企原研药价格进行调整，此次药品价格调整是发改委自1997年以来进行的第26次调价。对单独定价药品来说，则是首次较大范围的“动刀”。此前，曾有人认为这是医保目录药品进一步降价的前奏，日前在南昌举行的第64届药交会论坛中，许多业内人士也认为这是国产药品降价的一个铺垫。尽管如此，在招标面前，外资药和单独定价品种依然具有较强的优势

美国对中国等5国（地区）产对接焊缝管管件进行反倾销快速日落复审2011年1月4日，美国国际贸易委员会发布公告，对原产于中国大陆、台湾地区、巴西、日本和泰国的对接焊缝管管件进行反倾销快速日落复审调查，以确定在取消反倾销措施后，在合理的、可预见的期间内，涉案产品对美国国内产业造成的实质性损害是否继续或再度发生。 1991年5月30日，美国商务部对原产于中国的对接焊缝管管件进行反倾销

美国对华钻管产品作出反补贴终裁2011年1月4日，美国商务部发布公告，对原产于中国的钻管产品作出反补贴终裁。 根据相关法律程序，美国国际贸易委员会将于2011年2月17日对该案作出反补贴产业损害终裁，若为肯定性裁决，美国商务部将对涉案产品发布反补贴征税令。 2010年1月27日，美国商务部对原产于中国的钻管产品（包括铁制或钢制加重钻杆、钻铤和配钻杆接头的钻管，无论制成品