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治疗特发性肺纤维化新药有望进入欧洲
2011-01-06

治疗特发性肺纤维化新药有望进入欧洲
美国InterMune制药公司用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物Esbriet已得到欧洲药监局人用医疗产品委员会(CHMP)的认可,认为该药可以通过批准。
CHMP认为Esbriet是治疗中-重度IPF较为理想的药物。得到CHMP的批准推荐之后,该药紧接着可以按照快速批准程序接受审批,如果进展顺利,它将是首个在欧洲获准的IPF治疗药。
目前,Esbriet已在日本销售,商品名为Pirespa。但它在美国的审批之路却并不平坦,5月份FDA仍拒绝批准这种药物。
Esbriet在欧洲得到肯定之后,InterMune公司股票大幅上涨144.5%。分析人士认为,该药的销售额可超过10亿美元。在欧洲,IPF患者人数达到10万人。


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