美国对华金属硅进行快速日落复审调查2012年2月6日，美国国际贸易委员会发布公告，对原产于中国的金属硅进行反倾销快速日落复审调查，以确定若取消反倾销措施，在合理的、可预见的期间内，涉案产品对美国国内产业造成的实质性损害是否继续或再度发生。 1990年9月5日，美国商务部对原产于中国的金属硅进行反倾销调查。1991年4月23日，美国商务部对该案作出反倾销终裁，裁定中国涉案企业的倾销

2011年全球矿业并购增长50%据报道，会计事务所KPMG的报告显示，2011年全球矿产行业并购交易额达1000亿美元，同比增长50%。与第三季度相比，2011年第四季度的并购额增加近一倍，有11起并购的价值超过10亿美元。 KPMG的报告指出，2011年发生在加拿大的并购交易尤其活跃，增长了30%，达到340亿澳元。按交易额计算，2011年第四季度全球21%的并购发生在加拿大；

新加坡首个介入医疗产品获FDA 批准治疗外周动脉疾病（PAD）的下一代经皮技术开发商 Quattro Vascular Pte Ltd.日前宣布，该公司的 Chocolate PTA 球囊导管已经获得美国FDA 批准在美国上市。该产品在美国的分销商是TriReme Medical, Inc.。密歇根州怀俄明市 Metro Health Hospital 医院血管内介入和研究科主任 Ji

青海枸杞不缺质量缺品牌提起枸杞，“宁夏有品牌，青海有品质”是当前枸杞产业的现状。青海省都兰诺木洪枸杞专业合作社总经理薛军说，青海的枸杞做枸杞糖连白糖都不用加。过去我们常讲“酒香不怕巷子深”，这是过了时的观念。现代市场经济竞争越来越激烈，好的产品、好的品质不能深埋在巷子中，要发展和策划自己的品牌。　　品牌是产品的通行证，品牌叫得响，产品才能走得远。 包装跟不上产销又分离　　青海省农

FDA批准解毒佐剂Voraxaze美国FDA日前宣布批准英国制药公司BTG的Voraxaze 用于降低因肾功能受损而导致化疗药物甲氨蝶呤（MTX）清除时间延长后体内出现的中毒水平。　 MTX 被批准用于乳腺癌、骨癌、肺癌及白血病的治疗。在低剂量时，也常被用于类风湿关节炎和其他免疫系统疾病的治疗。MTX 在体内由肾进行消除，持续高剂量的MTX化疗方案会导致肿瘤患者出现肾功能衰竭。F

美国FDA批准治疗皮肤癌新药1月30日，美国食品药品管理局(FDA)批准了一种治疗基底细胞癌的新药Erivedge。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。　　基底细胞癌是皮肤癌中最常见的癌症，典型的基底细胞癌的治疗方法包括冷冻或手术切除癌变区域。Erivadge适用于无法开刀或使用化疗的癌症晚期患者，及癌细胞已经扩散到其他身体器官的患者。　　Erivadge药瓶上的标签警告,此

我国西药出口 欧盟再遇门槛继传统植物药之后，西药出口欧盟再遇门槛；西药原料或成“重灾区”，过渡期仅剩一年多　　羊城晚报讯记者陆志霖报道：继《欧盟传统植物药（草药）注册程序指令》提高中成药出口门槛之后，另一项旨在提高药品进口门槛的欧盟第2011/62/EU号指令又将于2013年7月正式生效，留给中国药企的过渡时间只剩一年多。近日，由中国医药保健品进出口商会举办的“欧盟药品进口新规定应对工

欧盟药品基本法再调 贸易壁垒渐高2月8日，中国医药保健品进出口商会西药部主任谈圣采向记者表示：“欧盟的新指令尚处在征求意见阶段，这一指令会极大影响我国对欧的药品贸易。”　　2011年6月28日，欧洲议会和理事会通过指令2011/62/EU，修正了2001/83/EC指令。后者是人用药品的共同体法典，一向被视作“欧盟医药领域基本大法”。欧盟曾对该“基本法”先后做出了8次修正，不断提高标准