REACH卷宗符合性审查将优先针对PBT和CMR物质2012年5月23日，欧洲化学品管理局（ECHA）第七届利益相关者会议在赫尔辛基开幕，ECHA预计到2013年5月31日止将会有3551种物质提交注册：866种物质在2010年已经进行了高吨位注册；在剩下的2685种新提交注册的物质中，ECHA已经确定 1919种物质拥有领头注册人，141种物质已经被注册，剩下的746种物质领头注册人情况未知。在会议上，ECHA官员要求担任领头注册人的企业允许ECHA公开他们的身份。
　　在开幕式上，ECHA执行理事Geert Dancet指出ECHA的核心目标是协助企业提供高质量的化学品相关数据，使企业更安全的使用化学物质。其次是全面开启REACH授权过程，限制和逐步淘汰欧洲市场上大部分有毒有害物质。Geert Dancet同时表示ECHA在2013—2015年预期要达到4个目标：
l           最大限度的获得高质量数据以确保化学品的安全制造和使用；
l           动员主管当局更加机智的使用数据以识别和定位所需关注的化学品；
l           在欧盟成员国、欧盟委员会和其他当局建立科学和监管能力中心，合力解决科学挑战；
l           为适应即将到来的资源限制，更加高效和有效的执行当前和未来的新立法任务。
　　Geert Dancet提醒企业REACH注册并不代表结束，这仅仅是开始，企业需要根据最新的数据不断更新卷宗。
　　从23日的会议内容可知，ECHA在进行REACH卷宗符合性评估方面采取了新的策略，与安全使用物质直接相关的卷宗元素成为重点评估对象。过去，ECHA的目标是在2010年为5%的注册卷宗进行完整的符合性审查。ECHA表示这个审查行动仍将继续下去，此外还会优先考虑特殊节点。包括特殊卷宗节点的评估，这些卷宗包括可持续性、生物可蓄积性和毒性（PBT）物质和致癌、致畸、具生殖毒性（CMR）物质。
　　来自ECHA的高级评估研究员George Cartlidge表示，这将导致注册者收到更多关于卷宗质量的草案决议。据悉70%的卷宗因为质量方面的忧虑被挑选出来面临审查，挑选的标准包括单独提交的卷宗以及缺少化学品安全报告（CSR）的卷宗。他同时提醒企业，因为ECHA需要制定较多的草案决议，恐怕在30天的评论期内将无法与所有注册人进行直接的交流。建议企业要尽早主动的更新卷宗，避免面临进入类似的决议程序。
详情参见：http://www.echa.europa.eu/web/guest/view-article/-/journal_content/6d853029-6ffa-41ca-8380-c9c2c8d11d88
厦门WTO工作站编