整治不良广告FDA再出手近日，FDA提醒医生留意误导性药品广告。这是FDA为了监管制药行业的营销活动所做出的最新举措。
“不良广告计划”督促医生们报告违反规定的广告和营销内容。美国法律规定，制药公司必须在药品促销活动中平衡阐述该药的治疗好处和风险，然而，许多药品广告并没有这样做。
目前，数十名FDA工作人员对众多药品广告、宣传手册和演示文稿进行审查，这些材料有的是由制药公司自愿提交的，有的则由行业人士举报。对于采用误导性材料的制药公司，FDA会向它们发出警告函。但是，由于FDA接收到的材料相当多，当这些警告函送达制药公司时，药品广告往往已经发布了几个月。甚至在有些情况下，药品广告已经停止发布。
为了实施这项新计划，FDA将在医学会议上对医生进行培训，帮助他们识别误导性广告。医生们可以匿名举报违规的药品广告。
FDA药品广告部主任Thomas Abrams表示，“不良广告计划”将帮助医疗服务提供者识别误导性的药品促销行为，并让他们利用较为简单的办法向FDA报告这种行为。
制药行业的游说团体“美国药品研究与制造商协会”（PhRMA）在一份声明中表示，其支持FDA作出的又一努力。PhRMA代表全球大多数规模较大的制药公司，包括辉瑞、默沙东和葛兰素史克等。
制药公司每年都会投入大约200亿美元，在各种媒体上促销产品，比如在医学杂志上刊登广告，在学术性会议上设立信息服务台，以及砸下数百万美元做电视广告等等。其中，制药行业支出的大约40亿美元直接投向了针对病人的广告。一些行业批评人士指责说，电视药品广告为了鼓励医生开出更多药物，往往更多强调药品的治疗好处，而对治疗风险则轻描淡写。
此外，FDA正在开展一项2000人参加的研究，以确认电视药品广告中出现的轻松、欢快的画面是否会分散消费者的注意力，从而使他们不太关注有关药品治疗风险的警告。