印度拟就欧盟暂停销售700种仿制药诉诸WTO日前，印度表示，正在考虑是否要就欧盟暂停销售约700种仿制药的做法诉诸WTO争端解决机制，这些仿制药的销售已基于GVK Biosciences的临床试验而得到批准。一项分析报告显示，欧洲药品管理局（EMA）在1月就已经暂停了一些在欧洲基于GVK Biosciences的临床研究而获批的药品销售。有印度政府官员表示，印度商工部正在分析该问题，并同时从法律和WTO角度作出分析，但目前尚未收集到该事项的完整信息，因此要与欧盟在双边层面上进行讨论也存在一定困难。基于这种考虑，有分析人士也认为在没有作出完整调查的情况下要诉诸WTO争端解决机制也并不容易。欧洲药品管理局人用医药产品委员会已经对GVK研究的超过1000种制药形式和药品的特点进行了审查，印度公司过去在仿制药方面也面临类似问题。2011年，一些欧盟成员国（主要是荷兰和法国）的海关没收了一些通过欧洲港口和机场运往巴西的印度非专利药物，理由是涉嫌侵犯欧盟知识产权。在印度提出抗议之后，欧盟成员国同意不对通过欧盟的印度药品实施扣留。