医院制剂突围方向：少而精、小而美据悉，医院制剂起步于上世纪50年代初期，由于当时我国制药工业落后，药品在供不应求的情况下，医院就自行手工调制药物出售。医院制剂可以用12个字概括—固定处方、常规配制、医院自用。
 
　　　　与国家批准上市的药品不同，医院制剂不需国家食品药品监督管理总局CFDA批准，只需地方部门审批即可批量生产。由于无须严格审批，医院制剂的标准和质量无法得到保障，一些医疗机构逃避价格和安全监管，也给患者服药带来安全隐患。为此，国家曾先后出台相关法规文件来规范医院制剂的管理。　　
　　为了保证医院制剂的质量，《医疗机构制剂配制质量管理规范》无疑抬高了医院制剂的准入门槛。医院制剂室必须具备相应资质，获得制剂生产许可证，所有原料也须经过检验合格。同时，整个生产工艺过程须向药监局报批，获得许可批准文号才可生产。药剂制成后，还须经过药监局检验。　　
　　不可否认，与正规药厂的药品相比，当前有些医院制剂的确存在着质量不规范等问题，淡某些特色医院制剂在临床上发挥着重要作用，有其存在的必要性。医院制剂的消失不利于新药研发，更给人们购药带来不便。　　
　　因此，政策不能“一刀切"，可以在满足临床需要的前提下，对已有医院制剂进行整合。医院制剂的未来发展方向应该是朝着少而精、小而美发展。