药审信息公开助力产业优化药品生产低水平重复而导致部分产能过剩，在我国已是公开的事实。 　　药品生产产能过剩，除技术创新不足外，企业对产业信息掌握和运用不全面也应该是重要原因之一。为此，国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》特别强调：国家食品药品监管总局要及时向社会公开药品注册申请信息，引导申请人有序研发和控制低水平申请。将“严格控制市场供大于求、低水平重复、生产工艺落后的仿制药的生产和审批”与药审结合起来，凸显了药审工作服务行业发展的重要作用。 　　全方位、全过程地公开药品注册信息和审评流程等，将为药企研发和扩大生产等决策提供更加权威的参考数据和基础资料。而“严格控制低水平申请”更是从源头上把好低水平重复投资的关口，将为解决产能过剩和防范同质化恶性竞争的产业风险起到“一箭双雕”的作用。 　　淘汰落后产能，优化产业结构是确保药品行业健康发展的重要基础和前提。药审信息公开助力产业优化，对实现药品行业转型升级明显是一大利好举措。