药品物流强制＂上锁＂随着现代物流配送业的迅猛发展，通过物流企业托运药品已成为药品流通的一个重要途径，同时也给药品安全埋下了较大的隐患。面对新变化带来的新问题，近日，江西省九江市食品药品监管部门牵头，联合市公安、工商、邮政、铁路等部门发出了《关于切实加强物流领域药品监督管理的通知》（以下简称《通知》），就规范辖区物流领域运输、储存、收寄药品等做出了强制性规定。

　　验明真身
　　根据《通知》要求，物流领域各单位（指合法从事药品运输、储存、收寄、转运的邮政、铁路货运快运公司和各物流公司、快递公司、货运站、托运部等）在收寄药品货物时，要验证药品生产经营使用单位的《营业执照》、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》。被运输的药品外包装上应贴有与内装药品名称、数量一致的清单，每件药品必须附有供应单位的销售凭证，否则不得收寄。
　　严格规定储存条件　
　　该《通知》还对物流领域各单位的货物储存条件作出规定，要求设立药品专门存放区域，并贴有醒目标识。对需要低温或冷藏保存的药品，要存放在具有制冷设备的场所；不具备冷藏储存条件或不能提供运输全程冷链设备的，不得收寄低温或冷藏保存药品。此外，运输麻醉药品和第一类精神药品，要向江西省食品药品监督管理局申请领取运输证明，还要查验、收存托运人的运输证明副本，检查货物包装，并采取安全保障措施，防止运输过程中被盗、被抢或丢失。邮政营业机构对邮寄的麻醉药品和精神药品，要查验寄件人的准予邮寄证明，否则不得邮寄；铁路运输药品时，遵从铁道部相关规定。
　　该《通知》无疑给九江物流领域药品质量加上一道“安全锁”。今后，九江市食品药品监管局将会定期把不合格药品公告目录交给当地邮政、铁路快运公司和物流企业；各单位在收寄药品时，经验证发现所寄运药品属药监部门认定为假劣药品的，将不予收寄，并立即通知药监部门，由执法人员依法处理。物流领域各单位对医疗器械的收寄转递也将依照以上规定执行。