药品电子监管： 进程再加快 潜力多开发从不解到支持
　　药品电子监管自实施以来，已取得较好的效果。“两会”期间，全国政协委员、中信21世纪执行副主席陈晓颖在小组讨论时介绍了药品电子监管的作用，引起委员们的关注。一些医药界的代表委员建议，药品电子监管扩大品种范围应提速，并应充分挖掘潜力，使其成为药品监管各职能部门与政府各部门的有效工具。
企业期盼提速
　　3月3日，国家食品药品监管局信息办主任、信息中心主任孙咸泽接受人民网专访时表示，到今年2月底，国家307种基本药物，涉及56000个品种，已经全部纳入了电子监管。他坦言：“这项工作刚开始推动时比较辛苦。给企业增加了赋码、核注核销的工作量，而且增加了技术改造的一些费用。”
　　令人欣慰的是，如今这项工作得到了认同。全国政协委员、奇正藏药董事长雷菊芳表示，药品电子监管对产品追溯、防止窜货等起到了很好的作用，是对企业合法利益的保护。
　　全国政协委员、科伦药业董事长刘革新认为，应尽快将药品零售企业和医疗机构纳入药品电子监管系统，以真正实现药品生产、流通、使用的全过程监管和可追溯。全国人大代表、广西花红药业董事长韦飞燕则表示，在特殊药品及基本药物成功实行电子监管之后，相信实现药品全品种的电子监管在技术上已经成熟。因此，希望能提前１～2年，到2012年底实施医保品种电子监管，2013年能实施全品种电子监管。