武田制药在八个月内申请七个新药
　　田制药全资子公司武田全球研发中心（TGRD）在过去的8个月内在几个亚洲国家或地区共提交了7个新药申请。
　　这些处方药包括在香港特区申请阿齐沙坦酯（研发代码：TAK-491）作为高血压药；在台湾、泰国和印度尼西亚申请阿齐沙坦酯和氯噻酮（研发代码：TAK-491+CLD）作为高血压药；在澳大利亚、中国和韩国申请阿格列汀（研发代码：SYR-322）作为2型糖尿病药。
　　新药申请的审批在不同国家和地区的卫生监管部门一般需要12-18个月。
　　武田全球研发中心亚洲区总经理James Garner博士说：在过去的三年里，我们在亚洲的临床试验项目投入增长四倍，并在澳大利亚、中国大陆、香港特区、印度、印度尼西亚、新西兰、菲律宾、韩国、台湾和泰国积极开展临床试验。同时我们还和当地机构部门紧密合作以确保病人和医生能尽快使用到我们的新药。
　　在中国，TGRD（亚洲）与武田上海研发中心（TSDC）紧密合作进行亚洲地区的临床试验研究。TSDC在中国关注非肿瘤药物的开发，在整个亚洲有武田肿瘤公司Millennium。