美国药管局顾问委员会同意文迪雅继续销售经过两天的会议，美国食品和药物管理局顾问委员会１４日投票决定，允许葛兰素史克公司生产的治疗糖尿病药物文迪雅继续销售，但要求公司增加对该药的风险提示。
　　由３３名外部专家组成的顾问委员会认为，研究数据表明，文迪雅与心脏病的关联应引起关注，但尚不至于要求其退市。
　　在会议召开前，美国参议员马克斯・鲍卡斯和查尔斯・格拉斯利致信药管局局长马格丽特・汉伯格，指责葛兰素史克公司刻意隐瞒文迪雅可能给消费者带来的危险，并雇人撰写有利于文迪雅的研究报告。
糖尿病药文迪雅可能危害心脏被调查
　　美国药管局将在数月内对文迪雅的命运作出最终决定。药管局通常会采纳顾问委员会的意见，但委员会的意见对药管局并无约束力。
　　葛兰素史克公司首席医务官埃伦・斯特拉尔曼当天在一份声明中表示，该公司将继续与美国药管局合作，并建议服用文迪雅的患者与医师就治疗情况进行沟通。
　　文迪雅是葛兰素史克公司１９９９年推出的一种胰岛素增敏剂，用于治疗Ⅱ型糖尿病。该药在２００６年曾创下３２亿美元的最高销售纪录，但最近几年的多项研究显示，文迪雅会大幅增加服用者心脏病发作及卒中的风险，２００９年该药销售额大幅下降。
　　分析人士认为，即便美药管局顾问委员会的决定能够驱散文迪雅面临的诉讼阴云，但其销量恐将继续下降。