市场简讯
该指令与修订前的显著变化是将自我报告工具(SRT)和成分分析核销单(CAVF)信息纳入公共卫生信息系统(PHIS),并做如下澄清说明:1.恢复等效评价的确定过程;2.等效性评估;3.等效评价官员(EO)、国际审核人员(IA)和国际协调办公室(OIC)的角色和责任。2014年11月19日发布的9970.1指令同时废止。 更多详情参见:https://www.fsis.usda.gov/wps/wcm/connect/2e3be04e-c3db-4673-aeaf-72526a5c1956/9770.1.pdf?MOD=AJPERES |
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