市场简讯
2014年9月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告，将唾液刺激系统修改为电刺激唾液系统，并对其设备重新进行分类。 FDA将电刺激唾液系统设备由第三类设备修改为第二类设备，保障设备的安全性和有效性，保护了人类生命安全。 电子或书面建议截止日期：2014年12月17日。 详情参见：http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-09-18/pdf/2014-22255.pdf 厦门WTO工作站编 2014.10.22 |
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