市场简讯
2014年9月15日，美国食品药品监督管理局发布公告，撤销关于外部起搏器脉冲发生器重新分类的提案。 美国食品药品监督管理局（FDA）已撤回在2011年10月17日发布的将外部起搏器脉冲发生器（EPPG）从第III类划为第II类的提案。FDA将举行公开会议对EPPG设备重新分类，以响应FDA安全与创新法案（FDASIA）。 详情参见：http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-09-15/pdf/2014-21816.pdf 厦门WTO工作站编 2014.10.20 |
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