美国FDA转基因食品管理草案出台美国食品药品管理局（FDA）于今年1月份发布关于利用生物工程技术生产的食品及动物饲料上市前审查的提案和标签标注的指导性文件草案。
　　根据提案（如果最终被确认）规定，来源于植物且被用于人类或动物的生物工程食品的制造商，在此类食品进入市场之前至少120天，向FDA提出申请并提供此类食品的相关资料，以确认此类食品与相应的传统产品相比具有同等的安全性。FDA同时还计划增加这些食品审批的透明度。FDA认为此举将确保FDA掌握用现代生物技术生产的所有食品，并在其进入市场前进行持续性监控。
　　以前，此类食品的制造商征询FDA意见都是非强制性的，从今以后，所有这些食品在进入市场前都必须征询FDA意见。
　　FDA还发布了一个与此相对独立但又相关的指导性文件草案，以指导那些想在其产品上加贴标签的生产商，如何标明该产品是否含有生物技术产品成份。
　　指导生物工程食品的生产商加注标签的草案若最终被确认，将帮助那些自发的想在其食品上加注是否含有生物工程成份的生产商加注标签，加强标签管理，并确保其标签的真实性和可靠性。FDA将在标签中使用“来源于生物工程的”和“生物工程改造过的”等语句，而摒弃消费者难于理解的首字母缩写和容易产生歧义的语句，如“非GMO”、“GMO”、“GM”等等。