美国FDA将全面淘汰含CFCs的吸入器
           美国FDA将于2013年12月31日全面淘汰包含氟氯化碳 (CFCs)的吸入式医疗产品，以履行其关于保护臭氧层的国际条约义务。目前，大多数包含CFCs的吸入器已被FDA淘汰，市场上尚存的两款产品为Combivent Inhalation Aerosol 和Maxair Autohaler。不过，明年起，上述产品将不会在市场上流通。吸入器是哮喘病患者和慢性阻塞性肺病（COPD- chronic obstructive pulmonary disease）患者使用的重要医疗产品。在美国，超过2500万人患有哮喘病，超过1500万人被诊断患有COPD。因此，使用吸入器的哮喘病患者或者COPD患者应该与其医疗保健医师及时沟通，确定替代性治疗方案。据悉，最为广泛使用的吸入器——albuterol CFC吸入器已于2008年被淘汰，取而代之的是使用hydrofluoroalkanes（HFAs）作为推进剂的吸入器。事实上，除了含有CFCs的吸入器外，还有很多种可用于治疗哮喘病和COPD症的安全有效的吸入器。