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美国FDA对奥利司他可能伤肝进行调查
2009-09-16

美国FDA对奥利司他可能伤肝进行调查
美国食品药品管理局(FDA)日前发布公告称,其正在对减肥药奥利司他对肝脏可能造成的伤害进行调查。该类药的处方药为罗氏公司生产的赛尼可,非处方药为葛兰素史克生产的阿莱。
FDA的公告称,自1999到2008年间,其药品副作用报告系统共接到32起服用奥利司他的病人出现严重肝脏损伤的报告,其中27人住院治疗,6人出现肝功能衰竭。报告的病例中,最常见的症状是皮肤泛黄、黄疸、无力以及胃痛。
FDA表示,正在对药物生产商提供的疑似肝脏损伤病例的数据进行分析,而到目前为止,尚没有确切的证据表明服用赛尼可与肝脏损伤间有直接联系。发布上述警告旨在让公众及时了解FDA对该药的担心。
但FDA建议,如果服用赛尼可后出现无力、发烧、黄疸和小便黄赤等症状,应立即前去就医,其他症状还包括胃痛、恶心、呕吐、大便颜色偏浅、皮痒和食欲不振等。



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