罗氏4.5亿扩建上海园区 抗癌药将销往美国14日，上海罗氏制药有限公司宣布，坐落于上海张江高科技园区的“罗氏上海扩建项目”顺利落成。同时，在中国本土生产的罗氏抗癌药物希罗达（卡培他滨）片剂已经通过美国食品药品管理局（FDA）检查，获准出口美国。这为上海罗氏工厂成为罗氏全球供应链的一环迈出了重要一步。
　　此次落成的罗氏上海扩建项目包括两幢办公楼和一幢质量(QC)大楼的新建以及现有仓库（包括冷藏库）的扩建。“罗氏上海扩建项目”是罗氏集团继2009年率先将全功能亚太区域总部迁往上海后又一项重大举措，该项目总投资4.5亿人民币，进一步完善了现有办公空间和生产设施，至此罗氏在华投资总额已超过14亿元人民币。
　　“中国市场一直以来都是罗氏集团全球战略的重中之重。作为全球首家全功能区域总部落户中国的跨国制药企业，罗氏始终坚持将全球领先的制药专业知识、经验和技术带到中国。”罗氏集团董事会主席胡沫博士表示，罗氏计划在未来4至5年内确立上海第三大战略中心地位，与瑞士巴塞尔和美国旧金山并驾齐驱。正在进行中的罗氏上海扩建项目II期就是其中的重要部分。
　　他表示，罗氏集团未来两到三年总销售50-60%的增长将来自新兴市场，其中中国是第一优先的重中之重，预计到2015年中国将会成为罗氏全球第三大市场。“随着全球经济战略的转移，中国，特别是上海正面临着一个经济发展转型的契机。罗氏集团非常看好中国市场的潜力。”
　　此前上海市政府制订了首个专门针对生物医药产业的三十九条产业政策，力图将上海打造成为国内生物医药创新产品制造中心、商业中心和研发中心。据估计，2012年上海生物医药产业经济总量将达到2000亿元，并将初步建成国内生物医药创新产品制造中心、商业中心和研发中心，而至2014年世界上销售额排名前10的药品中有6个将是生物创新药，其中4个是肿瘤药。
　　作为全球领先的生物制药企业，罗氏集团在中国逐渐将建成了从分子化合物到药物上市营销的完整医药价值链。目前，已有15个创新处方药品在中国上市，是唯一一家拥有5个能够延长患者生存期、改善生活质量的靶向治疗药物。