市场简讯
对维乐命缓释剂疗效的确定是基于两项正在进行中的试验。对服用维乐命缓释剂的患者与服用维乐命速释剂的患者进行了同样的监测，包括密切临床监测和实验室监测，后者包含在基线和治疗的最初18周内进行肝酶检测等。在18周之后，经常性的临床和实验室监测应该持续贯穿整个维乐命缓释剂治疗过程中。 对于已经接受维乐命速释制剂、每日2次联合其他抗逆转录病毒药物方案的患者，可以换用维乐命缓释剂400mg、每日1次联合其他抗逆转录病毒药物治疗，而无需进行14天的维乐命速释制剂导入期治疗。 |
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