精准医疗："十三五"生物医药新机遇12月1~2日，由中国医药保健品进出口商会（以下简称医保商会）主办的“第二届生物医药创新发展峰会”将在北京举办。日前，医保商会副会长许铭表示，目前国家对生物制药技术的重视程度前所未有，精准医疗有可能成为未来5年我国具有后发优势、“弯道超车”的领域。本届峰会将就“十三五”规划编写、生物医药发展进行探讨。　　精准医疗大有潜力　　“精准医疗”，是以个体化医疗为基础，随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。美国医学界在2011年首次提出了“精准医学”的概念。在我国，华大基因、百济神州、恒瑞药业等都是较早进入精准医疗领域的企业。　　事实上，在过去的5年，我国在生物医药领域发展并不尽如人意，因此未来五年将是我生物医药发展的关键期。许铭认为，在生物医药最热的精准医疗领域，我国有望实现后发优势、“弯道超车”。原因如下：一是以华大基因为代表的企业在全球基因治疗领域处于领先地位，基因测序技术将给医疗临床带来一场颠覆性革命；二是经过“十二五”发展，我国生物医药产业基础已经具备，条件明显好转；三是国家对生物制药的支持与重视前所未有；四是一大批全球顶尖的生物医药领域的科学家回国，带来最新技术和新成果，与国内产业结合会迅速缩短与国外的差距，并有望赶超。　　据悉，“第二届生物医药创新发展峰会”将分为政策解读、欧美成功案例经验分享两个全体会议和两个平行沙龙板块。峰会将邀请业界专家、学者、企业精英就精准医疗前沿科学技术和生物医药最新研发与生产工艺展开互动讨论。届时，百济神州生物药研究首席总监李康、华大基因副总裁王洪琦、贝达药业总裁兼首席科学家王印祥、北京师范大学生命科学学院教授邱小波等都会出现在会场上。投融资人士还会在会上进行投融资路演。　　正视差距把握机会　　业界普遍认为，未来的精准医疗是一个组合体，一个产品很难单打独斗。它必将是产品与产品相连，产品和技术相连，企业和临床相连，通过多方联盟把产品和技术尽快投放市场，服务于患者。　　许铭表示，目前我国生物医药发展面临挑战，主要的差距是企业工艺、设备水平不够。生物医药是一个砸钱、砸技术的领域，具有资本密集型和技术密集型的特征。现在，我国生物医药企业的设备投入不足，与国外先进企业相比存在差距。未来，唯有在技术工艺领域赶超。总体来看，生物医药领域的全球机会要比传统产品多。　　事实上，国家食品药品监管总局进行的药品注册改革也在为生物医药发展助力。按照新的注册审批办法，临床实验可以国内外同步，这将大大缩短新品上市的时间，节约临床实验的投入。公开数据显示，截止到今年8月，我国开展药物临床试验的数量为6501个，在亚洲排名第一位。其中，自主开发临床试验占55%，45%是多种新临床试验，在这些临床试验中，生物医药特别是精准医疗领域的研发占据一定份额。