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记者24日获悉，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者富马酸吉瑞替尼片（以下统称为吉瑞替尼）被列入中国国家药监局药品审评中心（CDE）第三批临床急需境外新药名单。 据了解，该创新药的新药上市许可申请已被纳入优先审评。目前中国每年约有8万人诊断患有白血病。近十年来，复发难治性急性髓系白血病的治疗进展缓慢，生存期短，并发症多，除了挽救性化疗、造血干细胞移植外，治疗手段十分有限。据了解，吉瑞替尼的出现将突破无药可用这一现状。 据了解，此前，吉瑞替尼在美国、日本、欧盟部分国家和地区给患者带去福音。 （中国新闻网） |
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