各国对提取物和保健品进口的质量控制、杂质检测等技术要求由于保健品是作为食品直接进入人体内，所以为了保证其安全性，必须对其成分和相关杂质作定量限制。然而，目前各国对保健品的定义不同，管制范围也不同，从而使得同一种产品可能以不同性质、不同身份（食品、药品等）存在于各国市场。因此，各国对保健品含量及杂质限量所制定标准的侧重点和细则均有所不同，同样对提取物产品的质量控制要求也多是参照保健品成品的要求进行管理的。个别国家以保证产品质量为由，制定的限量指标存在国内、国外不一致的现象，严重阻碍了我国提取物产品的出口。此外，植物提取物产品出口还受到绿色壁垒等限制。
由目前国际市场情况来看，中国提取物产品在国际市场的挑战主要来自于安全性检测。近年来，欧洲、美国、加拿大、日本等国家和地区已陆续建立了有机农业条例、标准、法规，对健康产品进行认证。通过对我国出口的常规植物提取物检测发现，农药残留、重金属含量、二氧化硫残留超标是主要问题。例如，2009年5月，在我国被美国FDA扣留的8批提取物产品中，有4批是因为农药残留超标。国际市场高度重视植物提取物中农药及重金属的残留问题，无论是植物提取物还是单味中药制剂，都应做到重金属含量小于5ppm，农药残留量不得检出，细菌总数小于1000/mg。因此，农药及重金属残留问题已影响到中国提取物产品进入国际市场，特别是欧盟市场。
综上所述，技术性贸易壁垒产生的根本原因是技术水平的差异，应对技术壁垒的核心策略不是消极地接受，而应积极应对，不断提升自身技术水平，改进产品质量，保证产品安全有效。而根据各国具体的管理法规和技术要求，有针对性地制定市场进入策略，将有助于我国提取物企业顺利进入并抢占国际市场。