FDA将审批阿尔茨海默氏症经皮贴片AriceptFDA已接受日本卫材经皮贴片制剂Aricept的新药申请，该药用于治疗阿尔茨海默氏症，每周只需用药一次。　　若这种药物最后能获得FDA的批准，它在美国市场的销售将主要由卫材设在当地的分公司负责，而药物的推广工作将与辉瑞合作开展。　　2009年，卫材与日本帝国制药公司（Teikoku）签署了一份合作协议，双方就这种新型贴片制剂的开发进行合作

诺华多发性硬化症药Gilenya进入俄罗斯市场诺华Gilenya已获得俄罗斯批准作为复发-缓解型多发性硬化症治疗药上市销售，并计划于2011年初在当地市场推出该产品。 Gileny属1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂类药物，是一种新型复方制剂。该药通过口服用药，每天使用一次。 与此同时，Gileny也正在接受美国FDA和欧洲药监局的审批，预计审批结果不久将会揭晓。德国默克同

辉瑞收购惠氏后成为生物制药行业的世界第一第一眼看去，格兰治堡（Grange Castle）也不过就是个最常见的工业园区，大片的绿地上，点缀着标准化的玻璃幕墙和钢结构厂房。距离爱尔兰首都都柏林十几公里的这片地界，因15世纪时伯明翰家族建造的一座古堡而得名，但几百年过去，古迹早已所剩无几。如今令这里名闻天下的，却是一座促成了全球医药行业最大并购案的工厂——格兰治堡生物技术基地（Grange

阿斯利康和印度Intas签订癌症品牌仿制药协议阿斯利康（AstraZeneca）和另一家印度公司Intas制药签订协议，出售品牌仿制药。　　继阿斯利康与Aurobindo和Torrent医药公司签订合同之后，和Intas合作将会得到这家总部位于艾哈迈达巴德的公司提供的注射及口服类癌症药物。阿斯利康的产品供应来自位于Matoda的Intas公司的制造厂，并且作为品牌仿制药在拉丁美洲，非洲

美国FDA批准CRT - D用于心力衰竭患者据美国FDA网站报道，美国FDA16日批准了心脏再同步治疗除颤器（CRT - D）的一项新适应症即用于治疗某些心脏衰竭患者。新用途就是用于左束支传导阻滞患者。这3项装置全部由波士顿科学公司制造，是为了治疗左束支传导阻滞伴有轻度心脏衰竭或心脏衰竭但无明显症状的患者。 CRT-D装置结合了两种功能。作为一个植入式心脏转复除颤器（ICD）感觉

印度没有计划取消小麦出口禁令据印度农业部长周末表示，虽然印度政府的粮食库存庞大，但是印度没有马上取消小麦出口禁令的计划。 2010/11年度（6月到次年5月）印度小麦产量有望达到创纪录的8200万吨，因为季风降雨理想，土壤墒情良好。 根据新的食品安全法案，印度农业部需要了解食品需求，在此之前，印度农业部不会允许小麦出口。这项新法案正在制定当中。 印度将继续通过外交渠道

梅德韦杰夫下令研究取消渔业设备进口关税的问题俄罗斯总统梅德韦杰夫责成政府研究关于进口渔业设备临时实施零关税的可能性。这些设备必须是俄罗斯境内不生产的。 在听取了渔业署署长安德烈·克赖尼的报告后，梅德韦杰夫在农业渔业产品加工问题会议上做总结时说：“原则上，这完全是一个文明的方法以建设我国的工业。我认为，这个可以研究一下。我希望，将这个问题列入总统委托清单的草案。” 渔业署署长

韩国公布进口药品管理法修订提案2010年8月16日韩国发布通报，韩国食品药品管理局 公布进口药品管理法修订提案。该修订提案把麝香增加到实验室检查项目清单。此外，如果检查进口材料，必须将检查内容输入电子系统。该修订提案还要求在5年综合计划中将所有“韩国药典”或“韩国草药典”列出的进口韩医原材料增加到实验室检查项目清单。