1-9月我国对东盟中药出口私营企业同比大幅上升我国对东盟中药产品的出口主要省份为广西、四川、云南和广东。2011年1-9月，中药类产品出口东盟的我国企业共计640家，比2010年同期增加31家，国有企业为中药出口东盟市场主力军，出口金额占比高达45%；民营企业出口金额占比37.36%；三资企业出口金额占比仅为17.58%。值得关注的是，今年前9个月私营企业中药出口增幅远高于国营和三资企

我国投入400亿元进行专项新药科研“我们自主研发的抗癌药投入了一亿元，每片卖130元。而国外同类药的研发则要投入10亿美元，市场价格则高达每片500－600元。”近日，在北京举行的2011中美医药产业峰会上，浙江贝达药业有限公司董事长丁列明颇为激动地表示，该公司研发的盐酸埃克替尼，属于中国首例具有知识产权的小分子靶向抗癌药（肺癌）。 “十一五”期间，我国启动了“重大创新药物研制

智能化医疗器械 打造全自动的健康检测为期4天的秋季中国国际医疗器械博览会在福州举行，各大医疗器械厂商纷纷展示了其最先进的医疗器械。国际知名医疗器械厂商欧姆龙也参展了此次博览会，展示了其各类智能化、人性化的医用、家用医疗器械。　　欧姆龙自进入中国市场以来，本着让健康检测更便捷的原则，不断开发出全自动、智能化的健康医疗器械。这些健康医疗器械测量精准，设计人性化，操作简便，可以减轻医务人员的

我国抗癌新药专项取得重大成果研发链正在形成日前记者了解到，我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼（商品名凯美纳）日前正式上市。这标志着“十一五”时期科技部、卫生部等部门联合启动的重大新药创制专项进入收获期。　　截至今年3月，本专项已有16个品种获得新药证书，24个品种提交新药注册申请；36个药物大品种技术改造进展顺利；23个药物完成临床研究；800余个品种处于各研发

FDA：黑框警告伐尼克兰等戒烟药的不良反应近日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息称，收到使用伐尼克兰和安非他酮后出现行为改变，包括敌意、兴奋、抑郁、自杀观念和行为的报告。FDA已要求伐尼克兰（varenicline，商品名：Chantix）和安非他酮（bupropion）的生产企业在药品说明书中加入黑框警告，强调使用这些药品可能出现严重的精神或神经症状。　　FDA建议，使用伐尼克兰

中药疗法欧洲认可度提高 中草药输欧商机仍在记者在第110届广交会上获悉，一些中国中药生产企业目前正在积极参与中草药的欧盟注册程序。首家进入欧盟注册程序的兰州佛慈制药目前在进行最后冲刺，如果顺利，该公司最快将于明年下半年完成注册。好消息不止于此，虽然欧盟对进口中草药在欧使用年限有严格要求，但其同时规定，进口同类产品注册时可使用同一个使用年限证明材料，这也为更多药企完成欧盟注册提供了机会。

FDA上半年批准20个新药“我们看到的创新数不胜数,根本就记不过来。”FDA药品研究与评价部（CDER）主任JanetWoodcock日前在FDA的新闻发布会上说。2005年FDA批准新药数量严重下滑之后，到2010年一直处于低谷。据统计，2005年FDA批准的新药数量为20个，比2004年少了14个。2006年批准数量为18个，2007年为17个，达历史最低，2008年为24个，20

双重打击 中国陶瓷行业提前“入冬”大面积停窑“从今年停窑的面积和速度来看，现在市场环境比2008年金融危机还要差，即使是一线企业也不例外。”10月31日，东鹏陶瓷常务副总裁孙丽梅对本报记者称。　　自去年开始，接踵而至的房地产调控给陶瓷行业带来了重创。今年11月1日，珠海实行“双限”政策，业界认为，这是国家即将对二三线城市房价调控加码的风向标。而今年9月15日，欧盟委员会决定对从中国进口