2012年起出口阿联酋各类电器产品的电源插头应符合UAE/BS1363-5标准要求阿拉伯联合酋长国(UAE)标准管理局已规定：自2012 年起，所有在阿拉伯联合酋长国境内销售的各类电器产品的电源插头（低于13安培），必须符合UAE/BS1363-5标准（三脚插头）要求，从而确保使用者的人身安全。同时，为了减少因使用插头转接器，导致插脚、插座端松脱而存在潜在性的火灾危险，该局规定插头转接

日本修改食品中残留农药、添加剂或动物用医药品的成分物质的检查方法2012年7月18日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部发布食安发0718第2号：修改《关于食品中残留农药、添加剂或动物用医药品的成分物质的检查方法》（2005年1月24日发布的食安发第0124001号）的一部分附件。修改后的具体检查方法详情参见：http://www.forth.go.jp/keneki/kanku/sy

智利发布家庭影院的安全及能效认证程序草案2012年7月12日，智利电力燃料监管中心（SEC）对家庭影院的安全和能效认证程序草案向公众咨询。相关机构就家庭影院的安全和能效认证程序草案提交评议意见，截至日期为2012年9月12日。家庭影院的能效认证标准为IEC62301：2011-01，该能效认证程序草案如下：电气产品的安全和性能分析和/或测试规程——家庭影院（PE Nº 8/6/2 ）家

中药生产流通开展集中整治国家食品药品监管局党组书记、局长尹力在7月12～13日在京召开的“2012年全国食品药品监督管理工作座谈会”表示，药品生产流通领域集中整治成效显著，今年下半年将集中力量部署中药生产流通环节整治工作。　　国家食品药品监管局要求各地按照属地监管原则，严厉打击违法违规行为，督促落实企业是第一责任人的要求。突出中药材专业市场、饮片生产集中区域等重点，严厉整治制售假劣中药

安徽加强中药配方颗粒规范管理近日，安徽省食品药品监管局要求，自10月1日起，中药配方颗粒试点生产企业或配送企业配送中药配方颗粒，须按批次向试点医疗机构提交产品检验报告书。　　近年来，中药配方颗粒用量不断增加，为进一步规范管理，安徽省局要求开展中药配方颗粒临床试点使用的生产企业，为取得原国家药品监管局批复的药品生产企业和该局批复的中药配方颗粒试点企业；开展临床试点使用的医疗机构，为县级以

药物经济学促中药走向世界相信在不久的将来，中药药物经济学评价一定能摆脱传统评价模式的束缚，发展出一套适合中药评价的新模式。而当这套模式最终应用到中药评价当中去，运用现代化科学的手段来证明中药的价值和优势时，必将会极大地推进中药的现代化发展。　　当药物的安全性、有效性越来越被人们重视，其经济性也在悄然进入各国政府关注的视野，特别是在当今医药治疗费用迅速增长的背景下。“沉重的医疗费用、虚高

EMA上月推荐批准4种药物6月，欧洲药品管理局（EMA）共推荐批准4种药物，包括放射性药物前体Cuprymina、短肠综合征药物Revestive、慢性阻塞性肺病药物Enurev、抗感染药物Zinforo。　　Cuprymina是一种放射性药物前体，不能为患者直接使用。这种药品必须使用载体分子，而这种标记了放射性核素的载体分子已经开发上市。　　Revestive(teduglutide

默克雪兰诺和雷迪博士实验室携手开发生物仿制药日前，默克雪兰诺与印度雷迪博士实验室股份有限公司宣布，将合作开发肿瘤领域的系列生物仿制药化合物，且主要侧重于单克隆抗体。这一合作涉及在全球范围内（某些特定国家除外）进行共同开发、生产和商业化生物仿制药化合物。　　此次合作标志着默克集团第一次迈入生物仿制药领域。“我们在开发、生产和商业化生物制药方面的专长使得我们在生物仿制药方面拥有明显优势，而