欧盟拟放宽啶酰菌胺在蜂蜜中的最大残留限量 2019年11月17日，欧洲食品安全局（EFSA）发布10.2903/j.efsa.2019.5897号文件，根据欧盟396/2005号条例(EC)第6条，BASF SE 向德国国家主管部门提出申请，拟重新评估啶酰菌胺在蜂蜜中的最大限量。 经风险评估，欧洲食品安全局得出结论，在蜂蜜（含蜂巢的蜂蜜除外）中的最大限量拟从0.05mg/Kg放宽至0

欧盟食品和饲料快速通报系统(RASFF)2019年第46周通报的我国产品情况 在第46周欧盟RASFF通报中，通报产品总数79例，其中我国（不包括港澳台）有3例，约占3.8%。 日期 通报国 通报号 通报类型 产品大类 产品类别 通报产品 危害分类 通报原因 通报基础

韩国拟制定《生乳中残留物质检查的相关规定》 2019年11月15日，韩国食品药品安全处（MFDS）发布了第2019-521号公告，拟制定《生乳中残留物质检查相关规定》的部分内容，其主要内容如下： 1. 规定了残留物质检查的定义及检查对象：残留物质的检查对象为韩国国内集乳生乳，残留物质检查中，由集乳场责任兽医进行定期检查，市、道畜产品试验、检查机关进行计划检查。 2. 规定了残留物质检

儿童智能市场的“道”与“术”十年前，一款长相颇似南瓜娃娃的儿童产品突然走俏，不少家长都在打听：要不要给孩子买这个叫“魔法呱呱”的玩具？能听童话故事和歌曲、连电脑能自动更新内容，随后的“智慧牛牛”甚至可以实现简单的语音识别命令词、趣味问答。这些玩具初步具备了儿童智能产品的雏形，也让出品方——科大讯飞玩具事业部，也就是后来的淘云科技坚定了发展的方向。 放眼国外，2014年，电子玩具生

中国抗癌新药在美国获批上市 系本土自主研发日前，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，创新药企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。　　 “泽布替尼”预计在未来几周内在美国进行销售，该药成为第一个在美国获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。 　　据百济神州官网发布的消息，此次获批的“泽布替尼”（英文商品名：BRUKINSA™，通用名：泽布

这个10亿抗血栓注射剂 新增规格获批并视同过评11月15日，健友股份发布公告称，近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批件》，批准公司生产的那屈肝素钙注射液增加2个规格（0.6ml：6150IU、0.3ml：3075IU），核发药品批准文号，接受该产品与那屈肝素钙注射液原研进口产品生物等效的结论。　　那屈肝素钙注射液是一种新型的抗血栓形成药，通过解聚从猪肠黏膜中提取的肝素而得。体外

首次批准上市 自身免疫性疾病治疗将有国产药记者从国家药品监督管理局获悉，阿达木单抗注射液（商品名：格乐立）上市注册申请近日获批。这是国内获批的首个阿达木单抗生物类似药，适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节炎和银屑病等自身免疫性疾病。　　据介绍，阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，可特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p

劲霸男装联合中国服装协会、清华美院等协会院校，构建中国男士着装美学体系改革开放40年,时代的发展,催生审美的变迁。当服装不再只是敝体御寒、满足基本生活需要的“工具”,当衣着逐渐成为个性、精神与内心真我的外化表达,国人的着装审美觉醒,中国服装产业繁荣发展,男装产业更焕发出不同以往的生机。为维持发展活力,促进产业转型升级,专属于中国男士的着装美学体系亟需进行系统性、专业性的梳理与构建。