获美国FDA完全批准上市 国产降压药“出海”闯市场12月20日，由石药集团研制的高血压专利药玄宁获美国食品药品监督管理局（FDA）审评通过，成为中国本土企业第一个获得美国完全批准的创新药，这意味着该产品拿到了在全球上市销售的许可证。　　经济日报记者了解到，玄宁经过长达5年临床、10个月的标准审评，凭借安全有效的临床数据，获得美国食品药品监督管理局完全认可，且不需额外开展其他临床试验。2

欧盟食品和饲料快速通报系统(RASFF)2019年第52周通报的我国产品情况 在第52周欧盟RASFF通报中，通报产品总数48例，其中我国（不包括港澳台）有6例，约占12.5%。 日期 通报国 通报号 通报类型 产品大类 产品类别 通报产品 危害分类 通报原因 通报基础

泰国严格管控进口椰子 泰国对外贸易部最新消息：对外贸易部总干事基拉蒂?拉查诺先生揭露了泰国植物油委员会根据AFTA框架内批准进口椰子的情况。由于泰国国内生产短缺，现有量不超过32543吨，椰子产品小组委员会已于2019年12月11日在AFTA框架下批准了15家椰子进口商进口。 进口椰子必须严格遵守外贸部的公告，例如禁止进口椰子在泰国国内制作饼干，必须报告将椰子转化为白椰子肉的余额表

欧盟发布11种无需审查最大残留限量的活性物质 2019年12月19日，欧洲食品安全局（EFSA）发布10.2903/j.efsa.2019.5954号文件，根据欧盟（EC）396/2005号条例第12条第1款或第12条第2款对活性物质的最大残留限量进行审查，确定了11种不再需要对其最大残留限量进行审查的活性物质，这11种物质为： 利谷隆（Linuron）、腐胺（1,4-丁二胺）（Pu

美国对中国产面包等实施自动扣留 2019年12月26日，美国FDA网站更新了进口预警措施（Import Alert），其中，对我国1家企业的相关产品实施了自动扣留，详情如下： 预警编号 发布日期 地区 企业名称 产品名称 不合格项目 99-32

巴西制定新的食品微生物标准法规 2019年12月26日，巴西国家卫生监督局（ANVISA）发布RDC331/2019号决议，即新的食品的微生物标准及其应用法规。该法规覆盖了食品原料、生产加工、存储、运输、分销、进口的全链条所有过程和环节。 新法规将于2020年12月26起生效，从业者享有12个月的过渡期。该机构还同时发布了规范性指令（IN）60/2019，内容为即食食品的微生物标准清

巴西发布授权用于水产及制品的食品添加剂和加工助剂 2019年12月26日，巴西官方公报消息，2019年12月19日，卫生部发布第329号决议，发布授权用于水产及制品的食品添加剂和加工助剂，决议正文对适用范围、食品添加剂和加工助剂质量要求等进行了说明，附件I中列出了授权用于水产及制品的食品添加剂名称及其相应功能、最大使用量和使用条件；附件II中列出了授权用于水产及制品的加工助剂名称及其

美国对某些奶酪中超滤牛奶的使用展开评议 2019年12月27日，美国食品药物管理局（FDA）对某些奶酪和奶酪产品生产中使用液态超滤奶展开评议，目的是对使用液态超滤奶和液态超滤脱脂奶及其标签问题征求意见。评议期限为90天。 所评议的法规将修改奶酪和相关奶酪产品中“牛奶”和“脱脂奶”的定义。 更多详情参见：https://www.fda.gov/food/cfsan-constituen