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Lorazepam口服液仿制药新药申请获美国FDA批准
2012-02-13

Lorazepam口服液仿制药新药申请获美国FDA批准
美国食品药监局(FDA)授予Hi-Tech医药公司2mg/ml口服液Lorazepam仿制药新药申请。
  这种口服液用于管理焦虑症,可短期内缓解焦虑及焦虑引起的抑郁症状。
  公司计划在今年三月份将此药推向市场。
  Lorazepam口服液是Roxanne Lorazepam口服液的仿制药。
  根据爱马仕市场调研(IMS)数据显示,在2011里Roxanne Lorazepam口服液仿制药的销售额是1000万美元。



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