FDA扩大前列腺癌药物Zytiga的适用人群
　　12月10日，FDA宣布已获批准上市药物Zytiga的适应人群将扩大至那些晚期，抗激素治疗的前列腺癌男性患者。
　　Zytiga最初在2011年4月批准用于治疗前列腺癌患者，主要针对在化疗药物多西他赛治疗后病情继续发展的癌症患者。该药物能减少雄性激素睾丸激素的生成。在前列腺癌中，睾丸激素刺激前列腺肿瘤的生长。
　　虽然使用药物或手术可以减少睾丸激素的生成或阻止激素的效应。然而，一些患者会发展成耐去势或耐激素治疗的前列腺癌，前列腺癌细胞能在睾丸激素低水平情况下继续生长，FDA在新闻发布会上解释。
　　Zytiga适应症的扩大是基于一项涉及1,088名晚期，耐激素治疗的前列腺癌患者研究得出的，一组患者服用Zytiga，一组患者服用安慰剂与强的松（prednisone）组合药物。
　　结果服用Zytiga的患者中位存活期超过35个月，而安慰剂组患者只有30个月。患者服用Zytiga最常见的副作用包括疲劳，关节不适，液体潴留引起的肿胀，潮红，腹泻，呕吐，咳嗽，高血压，呼吸急促，尿路感染和瘀伤。